0

Локсидол таблетки инструкция

Справочник лекарственных препаратов, инструкции по применению, отзывы о лекарствах, медикаменты, рейтинг медикаментов, отзывы пользователей и врачей, особые указания, побочные эффекты, передозировка, применение, показания

Поиск медикаментов

Например:

карсилпеченьбронхит

Клиники

Остеоцентр Украинский центр кинезитерапии Бубновского Консультативная поликлиника «Института Ортопедии и Травматологии» Медицинский центр «Мануал Плюс» Медицинский центр доктора Коваленко Ортопедический центр Зарта Одесский областной центр патологии суставов и эндопротезирования Медицинский центр «Меднеан» Ровенский Центр реабилитации боли спины и суставов Центр Здоровья «Атлант-Е» Центр здорового позвоночника и суставов «Медери» Всеукраинский Центр Ортопедической Помощи «ARTZ-klinik» Медицинский центр доктора Зинчука Медицинский центр «Лота» Оздоровительный центр кинезитерапии «Здоровий Рух»


Аналоги ЛОКСИДОЛ

МУКОСАТ АРТРАДОЛ НЕМОЛИКС С3 ДРАСТОП ИНДОМЕТАЦИН МАЗЬ МЕЛОКСИКАМ раствор для инъекций ГЛЮКВАМИН АРТРОФОН ГЛЮКОЗАМИН ПРОТЕКТА АРТРОФИШ СУСТАМАР АРТРОСИЛА КАРТИДЖЕН ФОРТЕ АРТРОМЕГА Все аналоги

рейтинг

отзывов 1


Купить ЛОКСИДОЛ в аптеке:

от 95 грн


Оглавление [Показать]

Цены на ЛОКСИДОЛ

(137 предложений)

Ректальные суппозитории Локсидол — нестероидный противовоспалительный и противоревматический препарат.
Мелоксикам является производным энолиевой кислоты и относится к группе нестероидных противовоспалительных средств, оказывает выраженное противовоспалительное, анальгетическое и жаропонижающее действие. Выраженное противовоспалительное действие установлено на всех стандартных моделях воспаления. Механизм действия обусловлен способностью ингибировать биосинтез простагландинов — медиаторов воспаления за счет селективного ингибирования ЦОГ-2.
Фармакокинетика:
Абсорбция: параметры абсорбции схожи с пероральными формами препарата. Максимальные плазменные концентрации наблюдаются через 5-6 часов после применения суппозиториев Локсидол.
Распределение: мелоксикам очень хорошо связывается с белками плазмы, особенно с альбумином (99%). Проникает в синовиальную жидкость, концентрация в синовиальной жидкости составляет примерно 50% концентрации в плазме. Объем распределения низкий, в среднем 11 литров.
Метаболизм: мелоксикам почти полностью метаболизируется в печени с образованием 4-х фармакологически неактивных производных. Основной метаболит, 5′-карбоксимелоксикам (60% от величины дозы), образуется путем окисления промежуточного метаболита, 5′-гидроксиметилмелоксикама, который также экскретируется, но в меньшей степени (9% от величины дозы).
Выведение: мелоксикамвыводится в равной степени с калом и мочой, преимущественно в виде метаболитов. В неизмененном виде с калом выводится менее 5% от величины суточной дозы, в моче в неизмененном виде препарат обнаруживается только в следовых количествах.
Средний период полувыведения мелоксикама составляет 20 часов. Плазменный клиренс составляет в среднем 8 мл/мин.
У пожилых пациентов плазменный клиренс немного ниже.
Фармакокинетические параметры практически не изменяются при почечной/печеночной недостаточноcти.

Показания к применению:Локсидол применяется в симптоматическом лечении болевого синдрома при остеоартрите (артроз, дегенеративные заболевания суставов), ревматоидном артрите, анкилозирующем спондилите.

Способ применения:Суппозитории Локсидол предназначены для ректального применения.

Локсидол применяется по 1 суппозиторию в день (15 мг мелоксикама в день).
Т.к. риск возникновения побочных явлений зависит от величины дозы и длительности применения, суппозитории следует использовать в течение как можно более короткого времени.
Максимальная рекомендуемая суточная доза составляет 15 мг.

Побочные действия: Со стороны желудочно-кишечного тракта: расстройство пищеварения, тошнота, рвота, боль в животе, констипация, метеоризм, диарея. Редко: язвенные поражения ЖКТ, скрытое или макроскопически видимое желудочно-кишечное кровотечение, особенно у пациентов пожилого возраста.

Со стороны системы кроветворения: анемия, лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, особенно в случае одновременного применения с  метотрексатом.
Со стороны кожных покровов: зуд, сыпь; нечасто: реакция фоточувствительности, крапивница, синдром Стивенса-Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, ангионевротический отек, пузырный дерматит по типу многоформной эритемы.
Co стороны иммунной системы: анафилактические/анафилактоидные реакции.
Со стороны дыхательной системы: мелоксикам может вызвать приступ астмы, в особенности у лиц с аллергией на аспирин или другие НПВП.
Со стороны нервной системы: ощущение опьянения, головная боль, головокружение, звон в ушах, сонливость, спутанность сознания.
Со стороны сердечно-сосудистой системы: отеки; повышение АД, сердцебиение, чувство прилива крови к лицу.
Со стороны мочевыделительной системы: изменение показателей функции почек (повышение уровня креатинина и/или мочевины в крови).
Со стороны печени и желчевыводящих путей: преходящие изменения показателей функции печени (в т.ч. повышение уровня трансаминаз или билирубина).

Противопоказания:

Противопоказаниями к применению свечей Локсидол являются: дети и подростки в возрасте до 15 лет; третий триместр беременности и период лактации; язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения; тяжелая печеночная недостаточность; тяжелая почечная недостаточность (если не проводится гемодиализ); явное желудочно-кишечное кровотечение, недавнее цереброваскулярное кровотечение или другое кровотечение; наличие в истории болезни проктита или ректального кровотечения.
Локсидол не следует применять у пациентов с повышенной чувствительностью к мелоксикаму или любому компоненту препарата. Существует вероятность перекрестной чувствительности к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВС. Также не следует назначать пациентам с симптомами астмы, назального полипоза, ангионевротического отека или крапивницы, которые связаны с применением ацетилсалициловой кислоты и других НПВС.

Беременность:


Применять Локсидол в первом и втором триместре следует только в том случае, если ожидаемая польза превышает потенциальный риск.
В третьем триместре и в период лактации применение препарата противопоказано.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами: Другие НПВП, в т.ч. салицилаты (ацетилсалициловая кислота): одновременное применение более чем одного НПВП увеличивает риск образования язв в ЖКТ и желудочно-кишечных кровотечений вследствие синергизма действия. Совместное применение мелоксикама и других НПВП не рекомендуется.

Антикоагулянты, антиагреганты, гепарин для системного применения, тромболитические средства: повышают риск кровотечения. В случае невозможности избежать одновременного применения этих препаратов, необходимо тщательное наблюдение за эффектом антикоагулянтов.
Литий: НПВП повышают концентрацию лития в плазме за счет снижения почечной экскреции лития. Совместное применение лития и НПВП не рекомендуется. В случае необходимости такой комбинированной терапии следует контролировать концентрацию лития в плазме в начале лечения, при подборе дозы и отмене мелоксикама.
Циклоспорин: НПВП, оказывая действие на почечные простагландины, могут усиливать нефротоксичность циклоспорина. В случае проведения комбинированной терапии следует контролировать функцию почек.
Внутриматочные контрацептивы: НПВП снижают эффективность внутриматочных контрацептивов.
Диуретики: применение НПВП повышает риск развития острой почечной недостаточности у пациентов с обезвоживанием. Пациенты, принимающие одновременно мелоксикам и диуретики, должны получать достаточное количество жидкости. До начала лечения необходимо исследование функции почек.
Антигипертензивные средства (например, бета-адреноблокаторы, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), вазодилататоры, диуретики): НПВC снижают эффект антигипертензивных средств, вследствие ингибирования простагландинов, обладающих вазодилатирующими свойствами.
Холестирамин: увеличивает выведение мелоксикама вследствие связывания его в ЖКТ.
Препарат не применяется в педиатрической практике.

Передозировка:

До настоящего времени отсутствует информация о специфических симптомах передозировки Локсидолом. В случае передозировки применяется общее симптоматическое и поддерживающее лечение. Антидот отсутствует.

Условия хранения: Хранить при температуре не выше 250Cв недоступном для детей месте.

Форма выпуска: 3 суппозитория в блистере. 2 блистера в картонной коробке вместе с листком-вкладышем.

Состав:

1 суппозиторий Локсидол содержит: активное вещество: мелоксикам 15,0 мг.
Вспомогательные вещества: макроголглицерина гидроксистеарат (кремофор RH40), жир твердый (суппоцир AM).

Дополнительно:

Применение Локсидола, как и других НПВП, требует строгого наблюдения за пациентами с желудочно-кишечными заболеваниями в анамнезе, а также за больными, принимающими антикоагулянты.
НПВП ингибируют синтез почечных простагландинов, необходимых для  поддержания почечного кровотока. У пациентов со сниженным почечным кровотоком применение НПВП может вызвать почечную недостаточность, исчезающую после отмены препарата. У пациентов с незначительно или умеренно выраженными нарушениями функции почек дозу препарата можно не снижать, однако необходим тщательный контроль функции почек.
В отдельно редких случаях НПВП могут привести к развитию интерстициального нефрита, гломерулонефрита, ренального медулярного некроза или развитию нефротического синдрома. К таким осложнениям склонны пациенты с хронической почечной недостаточностью, после обширных хирургических операций (которые вызывали гиповолемию), а также пациенты с циррозом печени. В таком случае необходим контроль диуреза и функции почек с самого начала терапии.
НПВП при совместном приеме с диуретиками могут усилить задержку натрия, калия и воды в организме и влиять на натрийуретический эффект мочегонных препаратов, вследствие чего у  предрасположенных пациентов может возникать или усиливаться сердечная недостаточность или артериальная гипертензия.
С осторожностью назначают препарат ослабленным пациентам, лицам пожилого возраста, больным с сердечной недостаточностью.
Meлоксикам, как и любой другой НПВП, может маскировать симптомы основного инфекционного заболевания.
Как и другие лекарственные средства, ингибирующие синтез ЦОГ/простагландинов, мелоксикам может повредить процессу оплодотворения, поэтому не рекомендуется женщинам, которые планируют забеременеть.
Следует воздерживаться от управления автомобилем или механизмами пациентам, отмечающим какие-либо побочные эффекты со стороны центральной нервной системы.

Заболевания суставов

Ревматоидный артритАртрозСПОНДИЛИТ

Отзывы ЛОКСИДОЛ

Михаил  30 сентября, 2015 год

Кто-то подскажет, пожалуйста, почему ректальные свечи при заболеваниях суставов? Очень интересует этот вопрос. Дело в том, что я вот недавно был у врача со своим артрозом. После осмотра, некоторых обследований, прописали лечение. Среди препаратов Локсидол. Оказывается это ректальные свечи. Об этом я узнал позже, когда пришел в аптеку. Врач не сказала, а по списку пришел покупать. На данный момент спросить у врача нет возможности, она ушла в отпуск, а телефона ее нет. Поделитесь информацией, отзывами, пожалуйста. Заранее спасибо.

Юрий  14 января, 2017 год

Скорее всего потому,что есть противопоказания для таблеток(капсул). Гастрит,язва…?Иньекции — не каждый может.

Все отзывы о ЛОКСИДОЛ

396 0

Локсидол представляет собой нестероидный противовоспалительный препарат с действующим компонентом мелоксикам. Он работает путем уменьшения содержания особых веществ в организме, которые вызывают воспаление, боль и лихорадку.


Препарат используется для лечения боли и воспаления, вызванных остеоартритом или ревматоидным артритом у взрослых. Также используется для лечения ревматоидного артрита у детей возрастом менее 2 лет.

Формы выпуска и состав

Локсидол выпускается в следующих формах: таблетки, инъекции и свечи.

Таблетки, покрытые оболочкой, содержат 15 мг действующего компонента мелоксикам. Ампула для инъекций также содержит 15 мг мелоксикама. Каждая свеча содержит 15 мг действующего ингредиента.

Отпускается по рецепту врача. Хранить вне доступа для детей и прямых солнечных лучей.

Фармакологический профиль

Локсидол, ингибирует ферменты циклооксигеназы 1 и 2. Результатом этого действия является угнетение синтеза простагландина, который является медиатором процессов воспаления.

Несмотря на то, что фармакологическое действие препаратов группы НПВП до сих остается не до конца изученным, их применение направленно на подавление воспалительных процессов и болевых ощущений.

Локсидол вводят перорально, хотя его также можно применять внутримышечно или ректально. После перорального приема абсорбция происходит медленно, и самая высокая концентрация в плазме достигается в течение 4-5 часов.

Абсолютная биодоступность составляет 90%. Всасывание препарата в кровь не зависит от приема пищи. Лекарственное средство интенсивно связывается с белками плазмы, в частности, с альбумином.

Локсидол метаболизируется ферментной системой CYP2C9, продуцируя 4 неактивных метаболита.

43% вводимой дозы выделяется через мочу, а остальная часть выделяется посредством дефекации.

Показания и противопоказания к применению

Локсидол обычно назначается в следующих случаях:

  • кратковременное симптоматическое лечение острых приступов остеоартроза;
  • лечение длительных симптомов ревматоидного артрита или анкилозирующего спондилоартрита;
  • лечение кратковременных симптомов обострения ревматоидного артрита и анкилозирующего спондилоартрита.

Локсидол может увеличить риск сердечных приступов или инсульта, особенно если пациенты принимают его в течение длительного времени и в высоких дозах. Нельзя принимать этот препарат непосредственно перед или после операции шунтирования. Локсидол также может вызывать кишечное или желудочное кровотечение, что может привести к летальному исходу. Эти проявления чаще замечаются у пожилых пациентов.

Нельзя принимать лекарство, если были замечены аллергические реакции на его действующий компонент или вспомогательные ингредиенты. К основным противопоказаниям к применению средства относятся следующие болезни:

  • заболевания сердца, диабет, высокое давление или холестерин;
  • случаи сердечных приступов, инсультов или коагуляции крови;
  • желудочные кровотечения;
  • астма;
  • заболевания почек (или если вам проводят диализ);
  • заболевания печени;
  • задержка жидкости в организме.

Применение лекарства в течение последних 3 месяцев беременности способно нанести непоправимый вред плоду. Мелоксикам может вызвать задержку в овуляции. Нельзя принимать препарат, если женщина проходит лечение от бесплодия или пытается забеременеть.

Точно неизвестно, попадает ли Локсидол в грудное молоко и может ли он навредить ребенку. Поэтому врачи не советуют кормить грудью, пока пациентка принимает это лекарство. Оно также не одобрено для применения детьми в возрасте до 2 лет.

Инструкция по применению

Препарат назначают для лечения симптомов и проявлений остеоартрита, ревматоидного артрита и анкилозирующего спондилита.

Как ставятся инъекции

Дневная доза составляет 15 мг, вводится внутримышечно. Назначается только в первые дни лечения, когда требуется быстрый результат, затем продолжается курс терапии при помощи таблеток.

Пероральное применение

Первоначальная доза – 7,5-15 мг один раз в день. Минимальная доза должна быть назначена индивидуально. Максимальная рекомендуемая доза составляет 15 мг в сутки. При дозах 30 мг / сутки значительно увеличивает риск побочных реакций.

Ректальное применение

Суппозитории вводятся ректально не чаще, чем один раз в день (15 мг / сутки). Назначается для непродолжительного курса лечения.

Побочные реакции

Необходимо прекратить принимать Локсидол, если у пациента наблюдается:

  • сыпь;
  • одышка;
  • отеки;
  • кровотечения в желудке: смолистый стул, кашель или рвота с кровью;
  • проблемы с печенью;
  • проблемы с почками: слабое мочеиспускание, боль или затруднение прохождения мочи, опухание в ногах или лодыжках, чувство усталости или нехватки дыхания;
  • низкий уровень эритроцитов: бледная кожа, ощущение слабости, быстрое сердцебиение.

Пациенту следует получить медицинскую помощь, если на фоне применения лекарства были замечены симптомы аллергии: зуд в носу, насморк; проблемы с дыханием; отеки кожи. Скорая медицинская помощь требуется в тех случаях, когда заметны признаки сердечного приступа: боль в области груди, слабость одной части тела, ощущение нехватки воздуха при дыхании.

Лекарственное взаимодействие

Применение Локсидола с антидепрессантами может привести к появлению синяков и легких кровотечений. Необходимо проконсультироваться с врачом обо всех лекарствах, которые принимает пациент, особенно таких:

  • Циклоспорин;
  • Литий;
  • Метотрексат;
  • Полистирол сульфонат натрия;
  • антикоагулянты;
  • стероиды.

Из практического опыта применения

Отзывы пациентов, прошедших курс лечения с помощью лекарства Локсидол.

Сначала мне назначали Ибупрофен, я принимала одну таблетку, боль уходила, но на следующий день боль опять возвращалась. С Локсидолом такого нет, эффект более продолжительный, но есть один минус – он меняет полностью менструальный цикл.

Мария, 29

У меня была интенсивная боль в спине в течение 2 лет. Этот препарат отлично работает, и мой организм хорошо его переносит. Я соблюдал 7-дневный курс лечения, как было предписано. Теперь я боли не чувствую, а если у меня будет рецидив, теперь я знаю что принимать.

Андрей, 40

После того, как иные противовоспалительные препараты не помогли мне с моим тендинитом в колене (спортивная травма), Локсидол буквально оказался волшебной пилюлей.

Уже через 5 дней начало спадать опухание. До этого времени я почти 3 месяца страдал от невыносимой боли. Хотя предполагаю, что у каждого может быть разная реакция на препарат, а соответственно и впечатления о его действии.

Иван, 47

Я принимал 15 мг лекарства в день, врач назначил дважды по 7,5 мг. У меня появились припухлости на нижних конечностях. Принимал больше года, но справиться с болью не помогает, дает лишь небольшую подвижность суставам.

Леонид, 29

Аналогичные медикаменты

К аналогам Локсидола относятся другие лекарственные препараты, содержащие действующее вещество мелоксикам, например, Амелотекс, Зелоксим.

Название

Локсидол

Международное название

Мелоксикам

Лекарственная форма

Таблетки 7,5 мг и 15 мг

Состав

Одна таблетка содержит активное вещество — мелоксикама 7,5 мг и 15 мг вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая (102), лактозы моно¬гидрат, натрия цитрат, кросповидон, повидон К 30, кремния диоксид коллоид¬ный безводный, магния стеарат

Описание внешнего вида препарата, таблеток

Таблетки круглой формы, с плоской поверхностью, светло – желтого цвета (для дозировки 7,5 мг), Таблетки круглой формы, с двояковыпуклой поверхностью, светло – желтого цвета, с риской на одной стороне (для дозировки 15 мг)

Фармокологическая группа препарата

Противовоспалительные и противоревматические препараты. Нестероидные противовоспалительные препараты. Оксикамы. Мелоксикам. Код АТХ М01АС06

Фармакологические свойства

Фармакокинетика Мелоксикам хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта, о чем сви¬детельствует высокая абсолютная биодоступность 89 %. При однократном приеме препарата в виде таблеток средняя максимальная концентрация в плазме достигается в течение 5-6 часов. Мелоксикам очень хорошо связывается с белками плазмы, особенно с альбу¬мином (99 %). Проникает в синовиальную жидкость, концентрация в синови¬альной жидкости составляет примерно 50 % концентрации в плазме. Объем распределения низкий, в среднем 11 литров. Мелоксикам почти полностью метаболизируется в печени с образованием 4-х фармакологически неактивных метоболитов. Основной метаболит, 5′-карбоксимелоксикам (60 % от величины дозы), образуется путем окисления промежуточного метаболита, 5′-гидроксиметилмелоксикама, который также экскретируется, но в меньшей степени (9 % от величины дозы). Период полувыведения мелоксикама составляет 15-20 часов. Плазменный клиренс составляет в среднем 8 мл/мин. Выводится в равной степени с калом и мочой, преимущественно в виде метаболитов. У пожилых пациентов плазменный клиренс немного ниже. Фармакодинамика Мелоксикам является производным энолиевой кислоты и относится к группе нестероидных противовоспалительных средств, оказывает проти-вовоспалительное, анальгетическое и жаропонижающее действие. Механизм действия обусловлен способностью ингибировать био¬синтез простагландинов — медиаторов воспаления за счет селективного ингибирования ЦОГ-2, обеспечивая более безопасный механизм действия в связи с селективным ингибированием ЦОГ-2 по сравнению с ЦОГ-1. Терапевтический эффект НПВП связан с ингибированием синтеза ЦОГ-2, в то время как ингибирование ЦОГ-1 приводит к побочным эффектам со стороны желудка и почек. Селективность ингибирования ЦОГ-2 мелоксикамом подтверждена как in vitro, так и in vivo. Мелоксикам не влияет на агрегацию тромбоцитов и на время кро¬вотечения при применении в рекомендованных дозах in vitro, в отличие от индометацина, диклофенака, ибупрофена и напроксена, которые значительно ингибируют агрегацию тромбоцитов и увеличивают время кровотечения.

Показания к применению

— остеоартроз (болевой синдром при остеоартрозе) — ревматоидный артрит — анкилозирующий спондилоартрит

Способы применения

Общая дневная доза принимается однократно, с водой или другой жидкостью во время приема пищи. Нежелательные эффекты от применения препрата мо¬гут быть снижены путем применения низких дозировок Локсидола. Обострения остеартроза: 7,5 мг мелоксикама в день. При необходимости до¬зу можно повысить до 15 мг мелоксикама в день. Ревматоидный артрит и анкилозирующий спондилоартрит: 15 мг мелоксика¬ма в день. В зависимости от терапевтического эффекта, доза может быть снижена до 7,5 мг/день. При продолжительном лечении пациентов пожилого возраста необходимо на¬значать дозу 7,5 мг мелоксикама в день. Лечение пациентов с повышенным риском возникновения побочных реакций необходимо начинать с дозы 7,5 мг в день. Ежедневная доза препарата у диализных пациентов с почечной недостаточно¬стью не должна превышать 7,5 мг мелоксикама. Длительность лечения и проведение повторных курсов зависят от характера и тяжести заболевания и определяется лечащим врачом.

Побочные действия

Не часто ? 1%: — расстройство пищеварения, тош¬нота, рвота, боль в животе, диспепсия, метеоризм, диарея — анемия — зуд, кожная сыпь — головная боль — отеки Редко 0,1 % — 1 %: — желудочно-кишечное кровотечение — временное повышение трансаминазы или билирубина -лейкопения, тромбоцитопения, агранулоцитоз, особенно в случае одновременного лечения метотрексатом — конъюнктивит, нарушение зрения, в том числе нечеткость зрения, появление пелены перед глазами — реакция фотосенсибилизация, крапивница — голово¬кружение, звон в ушах, сонливость, — повышение АД, сердцебие¬ние, приливы крови к лицу — изменение показателей функции почек (по¬вышение уровня креатинина и/ или мочевины в крови) Очень редко < 0,1 %: — стоматит, эзофагит, гастрит, эрозивно-язвенные поражения желудочно-кишечного тракта, скрытое или явное желудочно- кишечное кровотечения — перфорация ЖКТ, колит, гастрит — синдром Стивенса — Джонсона и токсический эпидермальный некролиз, ангионевротический отек, такой пузырный дерматит, как мультиформная эритема — анафилактические/анафилактоидные реакции — приступ аст¬мы, в особенности у лиц с аллергией на аспирин или другие НПВП — спутанность сознания, ощущение опьянения, эмоциональная лабильность — интерстициальный нефрит, затруднение мочеиспускания, включая острую задержку мочи — острая по¬чечная недостаточность

Противопоказания

— повышенная чувствительность к мелоксикаму или другому компоненту препарата — язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения — тяжелая почечная недостаточность (если не проводится гемодиализ) — тяжелая печеночная недостаточность, заболевание печени в острой стадии — неспецифический язвенный колит в фазе обострения, болезнь Крона — тяжелая сердечная недостаточность — желудочно-кишечное кровотечение, недавнее цереброваскулярное кро-вотечение или другое кровотечение — детский возраст до 15 лет — беременность и период лактации — перекрестная чувствительность к ацетилсалициловой кислоте и другим НПВП — состояния после проведения аортокоронарного шунтирования — «аспириновая триада» — гиперкалиемия

Лекарственные взаимодействия

Другие НПВП, в т.ч. салицилаты (ацетилсалициловая кислота): одновременное применение более чем одного НПВП увеличивает риск образования язв в ЖКТ и желудочно-кишечных кровотечений вследствие синергизма действия. Совме¬стное применение мелоксикама и других НПВП не рекомендуется. Антикоагулянты, антиагреганты, гепарин для системного применения, тромболитические средства: повышают риск кровотечения. В случае невозможности избежать одновременного применения этих препаратов, необходимо тщатель¬ное наблюдение за эффектом антикоагулянтов. Литий: НПВП повышают концентрацию лития в плазме за счет снижения по¬чечной экскреции лития. Совместное применение лития и НПВП не рекомен¬дуется. В случае необходимости такой комбинированной терапии следует кон¬тролировать концентрацию лития в плазме в начале лечения, при подборе дозы и отмене мелоксикама. Метотрексат: НПВП могут уменьшать канальцевую секрецию метотрексата и таким образом увеличивать концентрацию метотрексата в плазме. При необхо¬димости комбинированной терапии следует контролировать формулу крови и функцию почек. Необходимо соблюдать осторожность в случае, если НПВП и метотрексат применяются одновременно в течение 3 дней, т.к. концентрация метотрексата в плазме может повышаться и, как следствие, могут возникать токсические эффекты. Циклоспорин: НПВП, оказывая действие на почечные простагландины, могут усиливать нефротоксичность циклоспорина. В случае проведения комбиниро¬ванной терапии следует контролировать функцию почек. Внутриматочные контрацептивы: НПВП снижают эффективность внутрима-точных контрацептивов. Диуретики: применение НПВП повышает риск развития острой почечной не¬достаточности у пациентов с обезвоживанием. Пациенты, принимающие одно¬временно мелоксикам и диуретики, должны получать достаточное количество жидкости. До начала лечения необходимо исследование функции почек. Совместное применения НПВС с ингибиторами АПФ усиливает эффект снижения гломерулярной фильтрации. У пациентов с нарушением функции почек это может привести к развитию острой почечной недостаточности. НПВС могут вызывать задержку натрия, калия, жидкости и ослаблять действие салуритиков. В результате, у предросположенных пациентов назначение НПВС может приводить к прогрессированию сердечной недостаточности и гипертензии. Антигипертензивные средства (например, бета-адреноблокаторы, ингибиторы ангиотензинпревращающего фермента (АПФ), вазодилататоры, диуретики): НПВП снижают эффект антигипертензивных средств, вследствие ингибирования простагландинов-вазодилататоров. Холестирамин: увеличивает выведение мелоксикама вследствие связывания его в ЖКТ.

Особые указания

Применение Локсидола, как и других НПВП, требует строгого наблюдения за пациентами с желудочно-кишечными заболеваниями в анамнезе, а также за больными, принимающих антикоагулянты. НПВП ингибируют синтез почечных простагландинов, необходимых для под¬держания почечного кровотока. У пациентов со сниженным почечным крово¬током применение НПВП может вызвать почечную недостаточность, исче¬зающую после отмены препарата. У пациентов с незначительно или умеренно выраженными нарушениями функции почек дозу препарата можно не снижать, однако необходим тщательный контроль функции почек. В отдельных редких случаях НПВП могут привести к развитию интерстициального нефрита, гломерулонефрита, ренального медулярного некроза или раз¬витию нефротического синдрома. К таким осложнениям склонны пациенты с хронической почечной недостаточностью, после обширных хирургических операций (которые вызывали гиповолемию), а также пациенты с циррозом пе¬чени. В таком случае необходим контроль диуреза и функции почек с самого начала терапии. НПВП при совместном приеме с диуретиками могут усиливать задержку на-трия, калия и воды в организме и влиять на натрийуретический эффект моче¬гонных препаратов, вследствие чего у предрасположенных пациентов может возникать или усиливаться сердечная недостаточность или артериальная гипертензия. С осторожностью назначают препарат ослабленным пациентам, лицам пожило¬го возраста, больным с сердечной недостаточностью. Мелоксикам, как и любой другой НПВП, может маскировать симптомы основ¬ного инфекционного заболевания. Как и другие лекарственные средства, ингибирующие синтез ЦОГ/простагландинов, мелоксикам может повредить процессу оплодотворе¬ния, поэтому не рекомендуется женщинам, которые планируют забеременеть. Запрещается прием данного препарата пациентам, страдающих врожденной непереносимостью или синдромом глюкозо-галактозной мальабсорбцией. Использование в педиатрии Препарат не применяется у детей до 15 лет. Применение при беременности и период лактации Применять Локсидол в первом и втором триместре следует только в том слу¬чае, если ожидаемая польза превышает потенциальный риск. В третьем триместре и в период лактации применение препарата противопока¬зано. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять автотранспортом и потенциально опасными механизмами От управления автомобилем или механизмами следует воздерживаться паци¬ентам с нарушениями зрения, пациентам, отмечающим сонливость или другие побочные эффекты со стороны центральной нервной системы.

Передозировка

Симптомы: диспепсия, тошнота, рвота, боль в животе. Лечение: промывание желудка и симптоматическая терапия. Специфического антидота нет. Форсированный диурез и гемодиализ малоэффективны. Холестерамин ускоряет выведение мелоксикама.

Форма выпуска и упаковка

По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой. По 2 контурной упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках вкладывают в коробку из картона.

Условия хранения

Хранить при температуре не выше 25 ?С. Хранить в недоступном для детей месте!

Срок хранения

2 года Не применять по истечении срока годности.

Условия отпуска из аптек

По рецепту

Производитель

K.O. «МАГИСТРА К&К С.Р.Л.», Бульвар Аурел Влайку № 82А, Констанца, Румыния (S.C. «MAGISTRA С&С S.R.L.», 82А Aurel Vlaicu Blvd., Constanta, Romania). Владелец регистрационного удостоверения «УОРЛД МЕДИЦИН Лимитед», Великобритания Владелец торговой марки и сертификата регистрации является компания «УОРЛД МЕДИЦИН Лимитед», Великобритания Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции РК, Алматы, Турксибский район, пр. Суюнбая, 222 б Тел/факс: 8(7272) 529090

Отзывы о медикаментах, описание, лекарства, рейтинг медикаментов, инструкции по применению, отзывы пользователей, особые указания, побочные эффекты, передозировка, применение, показания

Поиск медикаментов

Например:

карсилпеченьбронхит

Аналоги Локсидол

Би-ксикам Актемра Энбрел Арава Artrilife (Артрилайф) Метортрит Дилакса Мелоксикам раствор для инъекций Нейродикловит Аэртал Оксикамокс Аленталь Индометацин Артоксан Элафра Все аналоги

5

рейтинг

отзывов 1

Локсидол – это нестероидный противовоспалительный препарат (НПВП) класса энолиевой кислоты, которая имеет противовоспалительный, анальгетический и антипиретический эффекты. Мелоксикам обнаружил высокую противовоспалительную активность на всех стандартных моделях воспаления. Как и для других НПВП, его точный механизм действия остается неизвестным. Однако есть общий механизм действия для всех НПВП (включая мелоксикам): угнетение биосинтеза простагландинов, которые являются медиаторами воспаления.
Фармакокинетика.
Мелоксикам практически полностью всасывается при внутримышечном введении. Концентрация мелоксикама в плазме крови пропорциональна дозе, которая вводится. Через 60 мин после внутримышечного введения 15 мг мелоксикама, максимальная концентрация в плазме составляет приблизительно 1,62 мг/л. Мелоксикам очень хорошо связывается с белками плазмы, особенно с альбумином (90-100 %). Проникает в синовиальную жидкость, концентрация в синовиальной жидкости составляет приблизительно 50 % концентрации в плазме. Объем распределения низкий, в среднем 11 л. Мелоксикам почти полностью метаболизируется в печени с образованием 4-х фармакологически неактивных производных. Основной метаболит, 5’-карбоксимелоксикам (60 % дозы), образуется путем окисления промежуточного метаболиту 5’-гидроксиметилмелоксикама, который также экскретируется, но в меньшей степени (9 % дозы).
Локсидол выводится в одинаковом количестве с калом и мочой, преимущественно в виде метаболитов. В не измененном виде с калом выводится менее 5 % от величины суточной дозы, в моче в не измененном виде препарат оказывается только в следовых количествах. Средний период полувыведения мелоксикама составляет 20 час. Плазменный клиренс составляет в среднем 8 мл/мин. У пациентов пожилого возраста клиренс немного ниже.

Показания к применению: Препарат Локсидол предназначен для симптоматического лечения острого приступа ревматоидного артрита и анкилозивного спондилита, когда пероральный и ректальный пути применения мелоксикама не могут быть использованы.

Способ применения: Внутримышечное применение.

Одна инъекция 15 мг 1 раз в сутки. Не превышать дозу 15 мг/сут.
Лечение должно ограничиваться одной инъекцией в начале терапии с максимальной длительностью до 2-3 дней в исключительных случаях (например, когда пероральный и ректальный пути применения невозможны).
Побочные реакции могут быть минимизированы применением минимально эффективной дозы в течение кратчайшего срока лечения, необходимого, для контроля симптомов. Следует периодически оценивать потребность пациента в симптоматическом лечении и его ответ на терапию препаратом. Рекомендованная доза для пациентов пожилого возраста составляет 7,5 мг в сутки.
Пациентам с повышенным риском развития побочных реакций следует начинать лечение с 7,5 мг в сутки (половина ампулы 1,5 мл). 
Для пациентов с тяжелой почечной недостаточностью, которые находятся на диализе, доза не должна превышать 7,5 мг в сутки (половина ампулы 1,5 мл). Пациентам с умеренной и средней степени почечной недостаточностью (а именно пациентам с клиренсом креатинина выше 25 мл/мин) снижать дозу не надо. Пациенты с тяжелой почечной недостаточностью без применения диализа см. раздел «Противопоказания». Пациентам с легкой и средней печеночной недостаточностью снижения дозы не нужно.
Для пациентов с тяжелой печеночной недостаточностью см. раздел «Противопоказания». Способ применения. Препарат следует вводить медленно, путем глубокой внутримышечной инъекции в верхний внешний квадрант ягодицы, придерживаясь суровой асептической техники. В случае повторного введения рекомендуется менять левую и праву ягодицы. Перед инъекцией важно проверить, чтобы острие иглы не находилось в сосуде. Инъекцию следует немедленно прекратить в случае сильной боли во время инъекции. В случае протезированного тазобедренного сустава инъекцию следует сделать в другую ягодицу.
Дети. Препарат противопоказан детям (в возрасте до 18 лет).

Побочные действия: Данные исследований и эпидемиологические данные дают возможность допустить, что применение некоторых НПВП (особенно в високих дозах и при длительном лечении) повышает риск сосудистых тромботичних явлений (таких как инфаркт миокарда или инсульт). При лечении НПВП могут наблюдаться отеки, артериальная гипертензия и сердечная недостаточность. Большинство побочных эффектов имеют желудочно-кишечного происхождение.

Возможна пептическая язва, перфорация или желудочно-кишечное кровотечение, иногда с летальным исходом, особенно у пациентов пожилого возраста. После применения наблюдались тошнота, рвота, диарея, метеоризм, запор, диспепсия, абдоминальная боль, мелена, рвота кровью, язвенный стоматит, обострение колита и болезни Крона (см. раздел «Особенности применения»). Менее часто наблюдался гастрит.
Критерии оценки частоты развития побочных реакций лекарственного средства: очень часто (≥ 1/10); часто (≥ 1/100 < 1/10); нечасто (≥  1/1000 < 1/100); редко (≥  1/10000 < 1/1000); очень редко (

ФАРМАКОЛОГИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА

фармакодинамика. Локсидол — это НПВП класса энолиевой кислоты, обладающий противовоспалительным, анальгезирующим и антипиретическим эффектом.

Мелоксикам проявил высокую противовоспалительную активность на всех стандартных моделях воспаления. Как и для других НПВП, его точный механизм действия остается неизвестным. Однако существует общий механизм влияния для всех НПВП (включая мелоксикам): угнетение биосинтеза простагландинов, которые являются медиаторами воспаления.

Фармакокинетика. Мелоксикам практически полностью всасывается при в/м введении. Концентрация мелоксикама в плазме крови пропорциональна вводимой дозе. Через 60 мин после в/м введения 15 мг мелоксикама, Cmax в плазме крови составляет ≈1,62 мг/л.

Мелоксикам очень хорошо связывается с белками плазмы крови, особенно с альбумином (90–100%). Проникает в синовиальную жидкость, концентрация в синовиальной жидкости составляет около 50% концентрации в плазме крови. Объем распределения низкий, в среднем — 11 л.

Мелоксикам почти полностью метаболизируется в печени с образованием 4 фармакологически неактивных производных. Основной метаболит, 5’-карбоксимелоксикам (60% дозы), образуется путем окисления промежуточного метаболита 5’-гидроксиметилмелоксикама, который также экскретируется, но в меньшей степени (9% дозы).

Локсидол выводится в одинаковом количестве с калом и мочой, преимущественно в виде метаболитов. В неизмененном виде с калом выводится

admin

Добавить комментарий

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *